Terhestéboly
	Vicki Iovine négy gyereket hozott a világra hat éven belül. Őszintén és sok humorral kalauzolja könyvének olvasóit a kilenc hónap útvesztőiben. "Csillapíthatatlan félelmed, hogy a kisbabád valamilyen fogyatékossággal születik, finom célzás arra, mennyire elevenedbe vág majd a gyereked egészségi állapota. Mostantól míg csak élsz (már ha az aggkori szenilitás meg nem kímél tőle), folytonosan fájdítod a fejed, hogy sarjad ép-e. Ha a kisbabádnak valami baja van, az a te bajod is. Tessék, a világra se jött még, de azon gyötrődsz, hogyan viselnéd el, ha bármi éri. Mindannyian tudjuk, hogy a csecsemők nem mindig egészségesen jönnek a világra, továbbá, hogy a nagyobb gyerek is ki van téve betegségnek, csonttörésnek, sürgős vakbélműtétnek, és mindenféle egyéb rémségnek, amitől mentsen meg az Isten. Ám a félelmeink szinte mindig meghaladják e csapások valószínűségét. A gyerekek túlnyomó többségén tíz-tíz kéz- illetve lábujj található születéskor, a gyerekkori buktatókat pedig olyan sikeresen vészelik át, hogy utóbb tőlünk kell a legjobban félteni serdülő fiatal életüket." Elolvasnád? Rendeld meg! Barátnőim a terhességről
	Ajánlat
	Vizsgálatok a terhesség alatt
	Linktár
	Ultrahang-diagnosztika

Az esetek több mint 95 százalékában a méhen belüli vizsgálat nem mutat ki semmilyen eltérést. A fennmaradó néhány százalékban a gyermeket váró szülő számára nem könnyű elfogadni, hogy valami nagy baj van születendő gyermekével. Dönthet úgy, hogy megszakítja a terhességet, de úgy is, hogy vállalja a sérült gyermeket. Ez utóbbi esetben érzelmileg és az életmódjával is felkészülhet az embert próbáló feladatra. Csak zárójelben jegyzem meg, nagyon sok sérült gyermeket nevelő szülő nyilatkozott már úgy, bár nehéz, mégis így teljes az élete, együtt a beteg gyermekkel. A rendellenesség kiszűrésekor még egy harmadik eset is lehetséges (sajnos ma még ritkaságszámba menően): a magzatot a méhen belül kezelik. Vérátömlesztést (Rh-betegségnél) vagy műtétet hajtanak végre az apró emberkén, esetleg gyógyszereket adagolnak már a méhen belül.

Ultrahang vizsgálat

A belső szövetekről, szervekről visszaverődő hanghullámok láthatóvá teszik a magzatot. Káros mellékhatásai nincsenek. A terhesség során többször is elvégzik. Alkalmazzák a terhesség korai szakaszában előforduló vérzés okainak kiderítésére, fejlődési rendellenességek kiszűrésére, a szülés várható időpontjának ellenőrzésére a magzat méretei alapján. A terhesség vége felé ennek segítségével állapítják meg a magzat érettségét, helyzetét. Bármikor elvégezhető, fájdalommentes, gyors vizsgálat, azonnal látható eredménnyel.

Magzatvíz-vizsgálat

Ahogy a magzat növekszik, sejtjei a magzatvízbe jutnak. A kitenyésztett sejtkultúrából a magzat genetikai állapotát vizsgálják az orvosok. Elvégzése akkor javasolt, ha az anya elmúlt 35 éves - a Down-kór kockázata ebben a korban magasabb, valamint akkor, ha a párnak már született gyermeke kromoszóma-rendellenességgel vagy nyitott gerinccsatornával. Akkor is elvégzik, ha az anya olyan X-kromoszómához kötött fejlődési rendellenesség hordozója, amely 50 százalékos eséllyel örökíthet át fiának - a lányok tünetmentesek (pl. vérzékenység). A magzat neme megállapítható, de az sajnos nem, örökli-e a betegséget. A szűrést a 16-18. héten hajtják végre, előtte még kevés a magzatvíz. Érzéstelenítés után hosszú tűvel mintát vesznek a magzatvízből, a vizsgálat legfeljebb 15 percig tart. Kétszáz vizsgálatból egy esetben fordul elő fertőzés vagy más szövődmény.

AFP-szűrés

Az anya vérében fokozott mennyiségben megjelenő alpha-foetoprotein (AFP) az idegcsatorna sérülésére (nyitott gerincre) vagy más súlyos rendellenességre utalhat. Az AFP más esetekben is magas lehet (pl. ikerterhesség), ezért a vizsgálat indokolatlan riadalmat kelthet. Az alacsony AFP-érték a Down-kór veszélyére utalhat. Az álpozitív eredmények miatt a teszt elvégzését főként azoknál a kismamáknál javasolják, akiknek már született sérült idegcsatornájú gyermeke, vagy akiknek a családjában előfordult már hasonló. Először az anya vérét tesztelik. Ha az AFP magas, magzatvíz vizsgálattal, ultrahanggal megvizsgálják a magzatot is, hogy valóban sérült-e az idegcsatorna. Ötven magas AFP-értékű nő közül legfeljebb egy-két esetben károsodott valóban a magzat.

Chorionbiopszia

A nőgyógyászati asztalon fekvő kismama méhébe hosszú, vékony csövet vezetnek a hüvelyen keresztül. Az orvos, ultrahangos képernyő segítségével behelyezi a csövet a méh felszíne és a chorion (magzatburok) közé. A méhlepény magzati részéből vesznek mintát, aminek tanulmányozásával a magzat genetikai állapotáról teljes kép nyerhető. A 8-12. hét között végzik.

Szűréssel elkerülhető

Évente hatezer gyermek valamilyen fejlődési rendellenességgel jön a világra Magyarországon. Nagy szám, különösen ha figyelembe vesszük, a tragédiák egy része megfelelő szűréssel elkerülhető.
A KSH adatai szerint 2001-ben a szülések 91,4 százalékában a magzat élve született, a magzati halálozások aránya 8,1 százalék volt. Az élve születettek 1,2 százalékánál jelentettek csecsemőhalálozást, amit leggyakrabban a szív- és nagyér-rendellenességek, a kromoszóma-rendellenességek és a többszörös fejlődési rendellenességek okoztak. A legsúlyosabb fejlődési rendellenességek már a magzat fejlődését is lehetetlenné teszik. A természet ilyen esetben spontán vetéléssel védekezik, nehogy sérült embrió szülessen. Az esetek néhány százalékában azonban a születendő gyermek genetikailag károsodott, a deformitások a szív- és érrendszert, a bélrendszert vagy a vizeletkiválasztó szerveket is érinthetik.

[origo]